Регистрация БАДов в Узбекистане

Регистрация биологически активных добавок (БАД)

Регистрация биологически активных добавок в Республике Узбекистан является обязательной процедурой, подтверждающей их безопасность и соответствие установленным санитарным требованиям перед выпуском в обращение.

Подразделения Минздрава РУз, задействованные в регистрации БАД

В процессе регистрации БАД участвуют следующие государственные органы:

• Министерство здравоохранения Республики Узбекистан — осуществляет государственную регистрацию и принимает решение о допуске БАД к обращению;

• Уполномоченная экспертная организация — проводит санитарно-гигиеническую и токсикологическую экспертизу;

• Органы санитарно-эпидемиологического благополучия — оценивают безопасность состава и условия применения БАД.

Процедура регистрации БАД

Процедура регистрации биологически активных добавок включает следующие этапы:

1. Подготовка регистрационного досье и состава продукта;

2. Подача документов в уполномоченный орган;

3. Проведение санитарно-гигиенической и экспертной оценки;

4. При необходимости — лабораторные исследования образцов;

5. Принятие решения о регистрации и внесение БАДа в Государственный реестр.

Сроки и объем экспертизы зависят от состава БАДа, источников сырья и заявленных свойств.